Descripción

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (número comercial de Avodart), fabricado por GlaxoSmithKline, es un triple 5? -reductasa que inhibe la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Se utiliza para tratar la hiperplasia prostática benigna. Aumenta el riesgo de disfunción eréctil y disminuye el deseo sexual. Usos médicos[editar]

Avodart (dutasterida) 500 μg cápsulas blandas

La dutasterida es hasta para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB), coloquialmente conocido como agrandamiento de la prstata.

En cuyo caso hay una razón para la detección con regularidad, los inhibidores de la 5-reductasa como finasterida y dutasterida reducen el riesgo general de ser diagnosticados con cáncer de próstata, sin embargo, no hay datos suficientes para determinar si tienen un efecto sobre el riesgo de muerte y pueden aumentar la probabilidad de casos graves.

Efectos secundarios

efectos sexuales

Esta clase de fármacos aumenta las tasas de disfunción eréctil (entre un 5 % y un 9 % desarrollan problemas después de iniciar su uso). Esto est relacionado con la menor calidad de vida y puede causar estrs en las relaciones. También existe una asociación con la disminución del deseo sexual. Se ha informado que estos efectos sexuales secundarios negativos pueden persistir incluso después de suspender el frmaco.

Cancer de prostata

La FDA ha añadido una advertencia a la dutasterida sobre un mayor riesgo de cáncer de próstata de alto grado. Si no es posible establecer el potencial de cambios positivos, negativos o neutrales en el riesgo potencial de desarrollar de prstata con dutasterida, la evidencia ha sugerido que puede reducir temporalmente el crecimiento y la prevalencia de los tumores de prstata benignos, pero también can enmascarar los primeros diagnstico de cancer de prstata.El principal motivo de preocupación pueden ser los pacientes que desarrollen cáncer de próstata mientras toman dutasterida para la hiperplasia prostática benigna, lo que su vez podrá retrasar el diagnóstico y el tratamiento precoces del cáncer de próstata, aumentando el riesgo de que los pacientes desarrollen alto cáncer de próstata de grado.

Contraindicaciones

Los nios y mujeres que estn o podran quedar embarazadas y las personas con hipersensibilidad significativa conocida (p. Ej., Reacciones cutneas severas, angioedema) a dutasterida o finasterida no deben tomar dutasterida. La exposición a dutasterida y otros inhibidores de la 5-reductasa durante el embarazo puede causar defectos de nacimiento. Dado que estos medicamentos se absorben fcilmente a travs de la piel, las mujeres que estn o podran quedar embarazadas no deben manipularlos y, si entran en contacto con cpsulas con fugas, el rea de contacto debe lavarse inmediatamente con agua y jabn. Las personas que toman dutasterida no deben donar sangre y, debido a su larga vida media, no deben donar sangre pendante al menos 6 meses después de suspender el tratamiento.

mecanismo de acción

Dutasterida tiene una clase de fármacos inhibidores de la 5-reductasa que bloquean la acción de las enzimas 5-reductasa que convierten la testosterona en dihidrotestosterona (DHT).

Dutasterida contra finasterida

La finasterida también está aprobada para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna o HPB. Los medicamentos pertenecen a la misma clase de medicamentos.

Dutasterida inhibe las propias isoformas de la 5-reductasa, tipo I, II y III, aunque finasterida inhibe solo los tipos II y III y tiene una vida media mucho más corta.